Čo je dystrofia: príčiny, príznaky a liečba

Dystrofia je patológia, ktorá je spôsobená chronickými poruchami príjmu potravy a je sprevádzaná atrofiou tkaniva. Dystrofia sa môže vyskytnúť u ľudí v akomkoľvek veku, ale predovšetkým táto choroba je pre deti nebezpečná v prvých rokoch života. Choroba v ranom veku vedie k oneskoreniu intelektuálneho a telesného vývoja, k zníženiu imunity a k porušeniu metabolických procesov. Ťažké a stredné formy dystrofie sú zriedkavo viditeľné v sociálne výhodných regiónoch.

Dystrofia nie je vždy vyjadrená deficitom hmotnosti človeka vzhľadom na jeho rast, čo je typické pre všetkých hypotrofických pacientov. Počas iného typu - paratrofie, je známa prevaha hmotnosti človeka nad jeho výškou a výskyt obezity. Rovnomerné oneskorenie a hmotnosť osoby a rast v súvislosti s vekovými normami - to je ďalší druh dystrofie hypostatického typu. Najčastejší a najbezpečnejší prvý typ ochorenia - hypotrofická dystrofia.

Príčiny dystrofie

V prenatálnom období je primárna alimentárna dystrofia spôsobená abnormálnou intrauterinnou hypoxiou plodu a placentárneho obehu. Hlavné rizikové faktory počas tehotenstva sú:

• infekčné ochorenia v akomkoľvek trimestri;
• vek ženy je mladší ako 18 rokov a po 45 rokoch;
• patológia placenty;
• ťažké somatické choroby, vrátane dedičných a chronických ochorení, trauma;
• fajčenie;
• nepriaznivé sociálne prostredie, ktoré vedie k iracionálnej výžive a nervovému stresu;
• toxikóza alebo gestóza v akomkoľvek trimestri.

Získaná primárna dystrofia môže byť dôsledkom podvýživy v ťažkých sociálnych podmienkach alebo v dôsledku nedostatočnej výživy s nedostatkom bielkovín. Tiež recidivujúce infekčné ochorenia spôsobené recidivujúcou zápal očí, rotavírusu a intestinálnych infekcií vedú k primárnej dystrofii.

Sekundárna dystrofia po prenatálnej a prenatálnej perióde sprevádza získané a vrodené:

• chromozómové ochorenia;
• vývojové postihnutie;
• vyjadrené v porušení aktivity alebo v neprítomnosti akéhokoľvek enzýmu;
• enzimopaty;
• stavy imunitnej nedostatočnosti;
• malabsorpcia, ktorá je charakterizovaná poruchou absorpcie v čreve.

Vývoj paratrofie sa spravidla týka s nadmerným obsahom kalórií v potravinách a zvýšenie množstva tuku a uhľohydrátov v dennom menu. Vznik paratrofii provokuje diatéze exudativní-prechladnutie a limfatiko-hypoplastická typy s začervenanie a zápal sliznice a epitelu, ako aj rast lymfatického tkaniva. Dystrofia hypostatického typu je sprevádzaná vážnymi patologiami neuroendokrinného systému.

Druhy dystrofie

K dnešnému dňu v lekárskej praxi existuje niekoľko rozdielnych klasifikácií dystrofických stavov. Vzhľadom na to, aké druhy porušení metabolických procesov prevládajú, sú rozlíšené nasledujúce typy dystrofie:

• sacharidy;
• minerálne;
• proteín;
• tuku.

Namiesto lokalizácie procesu patológie metabolických procesov môže byť degenerácia bunková, extracelulárna a zmiešaná.

Na etiológiu degenerácie sa deje:

• Získal. Vzniká pod vplyvom vonkajších alebo vnútorných faktorov a má priaznivejšiu prognózu na rozdiel od vrodených foriem.
• Vrodená. vývoj ochorenia v dôsledku genetických faktorov, tj dysfunkcia metabolické procesy proteínov, uhľovodíkov a tukov je spojená s dedičné choroby. A v tele detí neexistuje jeden alebo viac enzýmov, ktoré sú zodpovedné za metabolizmus živín. Výsledkom je defektná rozpis sacharidov, tukov a proteínov, ako je tomu v akumulácii tkanivách produktov látkovej výmeny, ktoré sú škodlivé pre bunkových štruktúr. Patológia ovplyvňuje celý rad tkanív, ale najčastejšie postihuje nervové tkanivo, to vedie k vážnemu narušeniu jej fungovania. Akýkoľvek druh vrodenej dystrofie sa týka nebezpečných podmienok, ktoré môžu viesť k smrti.

Vzhľadom na nedostatok degenerácie telesnej hmotnosti sú rozdelené do nasledujúcich skupín:

• Gipostatrua. Je charakterizovaný nielen nedostatkom telesnej hmotnosti, ale aj poklesom rastu, nie súladom týchto ukazovateľov s vekovými normami.
• Paratrofiya. Pri takejto dystrofii vedú stravovacie poruchy tkanív a metabolické procesy k zvýšeniu telesnej hmotnosti.
• Podvýživa. Dnes je to najčastejší typ ochorenia. Súčasne dochádza k zníženiu hmotnosti v porovnaní s ľudským rastom. Pri zohľadnení od okamihu objavenia klasifikujte vrodené (prenatálne), získané (postnatálne) a kombinovanú hypotrofiu.

Keď sa objaví dystrofia v dôsledku nedostatku bielkovín, sacharidov (energetických látok) alebo tukov, nazýva sa to primárne. Sekundárna dystrofia sa zvažuje v prípadoch, keď sa patológia objaví na pozadí nejakej inej choroby.

Symptómy dystrofie

Hypotrofia v prvom štádiu je vyjadrená deficitom telesnej hmotnosti približne 15 až 22% vzhľadom na fyziologickú normu. Ľudský stav je uspokojivý, s miernym poklesom vkladov podkožného tuku, znížený turgor pokožky a chuť do jedla.

V druhom štádiu hypotrofie s deficitom ľudskej hmotnosti až do 30% pacient má zníženú motorickú aktivitu a emočný tón. Pacient je apatitický, tkanivový turgor a svalový tonus sa výrazne znižujú. U človeka je množstvo tučného tuku v oblasti konečnosti a žalúdka výrazne znížené. Patológie termoregulácie sú vyjadrené v studených končatinách a kolísaní telesnej teploty. Dystrofia v druhej fáze je sprevádzaný abnormalitami v kardiovaskulárnom systéme s hypotenzia, tachykardia, srdcové tlmené tóny.

V treťom štádiu je tiež nazývaná hypotrofia s deficitom ľudskej hmotnosti vyššou ako 30% tráviaci marasmus alebo atrofia. V tomto štádiu vývinu choroby je všeobecný stav človeka vážne narušený, pacient je naklonený k ľahostajnosti, ospalosti, anorexii, podráždenosti. Pri hypotrofii v treťom štádiu nie je tučná subkutánna tkanivá. Svalstvo je úplne atrofované, ale svalový tonus sa zvyšuje v dôsledku porúch rovnováhy elektrolytov a prítomnosti neurologických porúch. Hypotrofia je sprevádzaná znížením telesnej teploty, dehydratáciou, slabým a zriedkavým pulzom, arteriálnou hypotenziou. Diskinetické prejavy dystrofie sú vyjadrené ako zvracanie, regurgitácia, zriedkavé močenie, časté časté stolice.

Hypostatura je dôsledkom prenatálnej dystrofie neuroendokrinných druhov. Diagnóza vrodenej hypotézy počas pôrodu na rozlišujúce klinické príznaky:

• príznaky porúch metabolických procesov;
• funkčné poruchy vnútorných orgánov a nervového systému;
• na slabú rezistenciu novorodencov k infekciám a na zníženie tkaniva tkaniva;
• suchosť a bledosť pokožky.

Vrodené stabilné poruchy nervovej a endokrinnej regulácie procesov nie sú vhodné na liečbu. Počas neprítomnosti vyššie uvedených klinických symptómov a súčasného oneskorenia fyziologických parametrov rastu a hmotnosti človeka z noriem súvisiacich s vekom môže byť hypostúra výsledkom ústavnej nízkej postavy.

U detí je paratrofia najčastejšie vyvolaná nadmerným stravovaním alebo nevyrovnanou stravou s nedostatočným množstvom bielkovín a množstvom sacharidov. Neaktívne deti sú náchylnejšie na paratrofiu na umelé kŕmenie rôznymi typmi diatézy. Systematická nečinnosť a dlhodobé predávkovanie často spôsobujú obezitu ako jeden z príznakov paratrofickej dystrofie. tiež klinické príznaky paratrofie sú:

• letargia;
• narušený emocionálny tón;
• rýchla únava;
• dýchavičnosť;
• bolesť v hlave.

Často sa zníži chuť do jedla a je selektívna. Vzhľadom na nadbytočný tukový subkutánny tuk znížený svalový tonus a nedostatočná elasticita kože. Na pozadí zníženia imunity sú pravdepodobné funkčné a morfologické transformácie vnútorných orgánov.

Diagnóza dystrofie

Ktorým sa stanovujú "dystrofia" Diagnóza je založená na klinických symptómov, ktorého charakteristické obsahujú hmotnostný pomer ľudský vzhľadom k rastu, analýza odolnosti organizmu na infekčné ochorenia, umiestnenie a počet tukové podkožia, vyhodnotenie tkaniva turgoru. Stupeň hypotrofie sa stanovuje laboratórnymi testami moču a krvi.

Hypotrofia v prvej fáze - laboratórium vyšetrenie žalúdočnej sekrécie a krv naznačujú dysproteinémiu, ktorá sa prejavuje zníženou aktivitou tráviacich enzýmov a nerovnováhou frakcií krvných bielkovín.

Hypotrofia v druhom kroku - laboratórnym vyšetrením dystrofia u ľudí sa v tejto fáze je vyjadrená silne redukuje hypochrómna anémia s obsahom hemoglobínu v krvi. Existuje tiež hypoproteinémia s nízkym obsahom celkového proteínu v krvi na pozadí silného poklesu enzýmovej aktivity.

Hypotrofia v tretej fáze - laboratórne testy ukazujú na prítomnosť v moči veľkého množstva chloridov, fosfátov, močoviny, v niektorých prípadoch na ketón a acetónu, a zahusťovanie krvi pomalou sedimentáciu erytrocytov.

Differentsionny diagnóza "gipostatura" je určená tým, že eliminuje chorôb, ktoré sú sprevádzané oneskorením telesného vývoja, ako je napríklad hypofyzárnej nanizmu, počas ktorého ľudskej hypofýzy nie je syntetizovať požadované množstvo rastového hormónu alebo iných typov mutácií nanizmu s normálnou sekréciou rastového hormónu, ale citlivosť tela na ho.

Liečba dystrofie

Diétna terapia je základným aspektom racionálnej liečby dystrofie. Pôvodne určená telesnej znášanlivosti potravín, v prípade potreby sa odporúčajú enzýmy: festál, abonmin, pankreatín, panzinorm. Neskôr sa postupne upravuje energetická hodnota a množstvo konzumovaných potravín s konštantnou kontrolou poklesu alebo prírastku telesnej hmotnosti, diurézy a povahy stolice. Na tento účel sa vytvára potravinový denník s uvedením názvov a množstva výrobkov. Jedlo je malé v porciách až 7-12 jedál denne. Kontrola sa vykonáva pred tým, ako osoba dosiahne fyziologické normy telesnej hmotnosti.

Ako stimulačná liečba používajte kurzy všeobecných tonizujúcich liečiv a multivitamínových komplexov: prípravky s materskou kašičkou, ženšen, ovos, citrónovú trávu. Liečba sprievodných ochorení a sanitácia ohniskov chronickej infekcie. Zlepšenie emočného stavu a eliminovanie hypodynamie sa dosahuje masážou, komplexným výkonom cvičení fyzickej terapie.

Profylaxia dystrofie

Prenatálne preventívne opatrenia, ktoré sú zamerané na prevenciu výskytu vnútromaternicového dystrofia, zahŕňa: pracovné a voľný režim, pokojný spánok, fyzická uskutočniteľné cvičenie, vyváženú stravu, neustále monitorovanie zdravotného stavu plodu a žien, reguláciu hmotnosti žien.

U dieťaťa sa najlepšie vykonáva postnatálna profylaxia dystrofie s prirodzeným kŕmením, pravidelné sledovanie mesačného prírastku hmotnosti a rastu počas prvého roka a každoročné sledovanie následnej dynamiky fyzického vývoja.

U dospelých je prevencia dystrofie možná so stavom normálnej výživy, liečbou základných imunodeficientných ochorení, ako aj substitučnou terapiou pre malabsorpciu a enzýmovú chorobu.

Malo by byť zrejmé, že posilnenie svojej imunity a imunita detí od narodenia, vyvážený, racionálne a zdravej stravy, stresu a nedostatočného pohybu - je najlepšou prevenciou všetkých chorôb, vrátane podvýživy.